أمراض الطفولة

اختبارات لمعرفة ما إذا كان الطفل يعاني من الاضطرابات الهضمية

اختبارات لمعرفة ما إذا كان الطفل يعاني من الاضطرابات الهضمية


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

مرض الاضطرابات الهضمية ليس حساسية أو عدم تحمل الطعام ، بل بالأحرى هو مرض من أمراض المناعة الذاتية يصيب حوالي 1٪ من السكانعلى الرغم من عدم تشخيص العديد من هؤلاء المرضى أو عدم تشخيصهم بشكل صحيح ، حيث يمكن الخلط بين العديد من أعراض الداء البطني وأمراض الجهاز الهضمي الأخرى مثل متلازمة القولون العصبي (أو القولون). كيف تعرف إذا كان طفلك مصابًا بهذا المرض؟ ما هي الاختبارات لمعرفة ما إذا كان الطفل يعاني من مرض الاضطرابات الهضمية؟

مرض الاضطرابات الهضمية هو مرض يهاجم فيه الجهاز المناعي أنسجته عند تناول الغلوتين. يمكن أن تكون النتيجة تلفًا شديدًا في الزغابات المعوية التي تمنع امتصاص بعض العناصر الغذائية الأساسية للجسم. كشفت أحدث الأبحاث أن يحمل الأشخاص المصابون بمرض الاضطرابات الهضمية جينات معينة التي تجعلهم أكثر عرضة للإصابة بالمرض ، على الرغم من عدم معرفة السبب في الوقت الحالي.

ومع ذلك ، فإن وجود هذه الجينات لا يكفي لضمان التشخيص ، حيث أن 40٪ فقط من حاملي الجينات يصابون بالمرض في حياتهم. ما يجب أخذه في الاعتبار هو أنه من خلال وجود هذا المكون الجيني ، عندما يعاني أحد الوالدين أو الأشقاء من مرض الاضطرابات الهضمية ، تتضاعف فرص الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية بمقدار 10 (فرصة بنسبة 10٪ للإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية في مرحلة ما من الحياة ).

يمكن أن تكون أعراض الداء البطني أكثر أو أقل حدة ، وتشمل الغازات والإسهال والقيء والغثيان وآلام المعدة المستمرة والإمساك والتعب والتهيج وقرحة الفم وفقدان الوزن المفاجئ وفقدان الشهية وفقر الدم ...

بالإضافة إلى ذلك ، تشمل الأعراض عند الأطفال مشاكل في النمو وحتى التأخر في النمو أو الوصول إلى سن البلوغ. بالإضافة إلى ذلك ، قد يُظهر بعض المرضى حالة جلدية تُعرف باسم التهاب الجلد الحلئي الشكل ، والتي تظهر بشكل عام بشكل متماثل في المناطق ذات الاحتكاك الأكبر ، مثل المرفقين أو الركبتين. تكون هذه الآفات بشكل عام حمراء وملتهبة مع حويصلات أو بثور وتتظاهر بحكة مستمرة.

عندما يصاب الطفل بالتهاب الجلد الحلئي الشكل ، فمن المحتمل أنه بالإضافة إلى زيارة طبيب الأمراض الجلدية لعلاج الإكزيما أو السيطرة عليها ، سيحتاج إلى خزعة من الزغابات المعوية لتأكيد مرض الاضطرابات الهضمية ، وهو أمر غالبًا ما يُحاول تجنبه عند الأطفال.

للأسف، العلاج الوحيد لهذا المرض هو اتباع نظام غذائي صارم يتم فيه تجنب تناول الغلوتين بنسبة 100٪.وعلى الرغم من أن الداء البطني يبدو تافهًا وغير معالج ، إلا أنه يمكن أن يؤدي ، بالإضافة إلى سلسلة متزايدة من الأعراض المزعجة للغاية ، إلى أمراض ناتجة عن سوء امتصاص بعض العناصر الغذائية.

عندما لا يظهر مرض الاضطرابات الهضمية مع أعراض جلدية ، يمكن أن يكون التشخيص معقدًا ، ويؤدي إلى ضمور في الزغابات المعوية ، مما قد يؤدي إلى فقر الدم وهشاشة العظام في مرحلة الطفولة.

بشكل عام ، تتمثل الخطوة الأولى لبدء التشخيص في الإجابة على سلسلة من الأسئلة التي ستكشف إجاباتها عن سؤال حول المرض. وفقًا لهذه الإجابات ، ستبدأ خطوات التشخيص التالية أم لا. عادة ما يتم الكشف عن فحص الدم ، وفي هذه الحالة ، سيُحيل طبيب الأطفال الطفل إلى الاختصاصي لمتابعة التشخيص.

التشخيص بدون خزعة تأكيدية ممكن بالرغم من أنه يتطلب متابعة دقيقة أثناء الطفولة وفحوصات دم متكررة للتأكد من حقيقة التشخيص وتأكيد وجود أجسام مضادة للجلوتين بكميات عالية.

بشكل عام ، إذا أظهر طفلك أيًا من الأعراض المذكورة أعلاه لسبب غير مفهوم أو استمرت لأكثر من أسبوعين ، فيجب عليك التفكير في زيارة طبيب الأطفال لاستبعاد احتمال الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية.

ومع ذلك، من المهم للغاية عدم استبعاد أي طعام من نظامك الغذائي ، نظرًا لأن هذا يمكن أن يغير نتائج الاختبارات التي تمنع التشخيص المؤكد ، مما قد يعني المزيد من الاختبارات المزعجة لطفلك والمزيد من الوقت الذي يسحب الأعراض غير المريحة لمرض الاضطرابات الهضمية.

يمكنك قراءة المزيد من المقالات المشابهة لـ اختبارات لمعرفة ما إذا كان الطفل يعاني من الاضطرابات الهضمية، في فئة أمراض الأطفال بالموقع.


فيديو: كيف تعرف أنك مصاب بـ القولون العصبي (شهر اكتوبر 2022).